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HAE Speaks Podcast - Episode 29: En este episodio del podcast “HAE Speaks,” Bobbi nos habla de su vida con AEH, comenzando con su diagnostico hasta convertirse en cuidadora. Aprende sobre cómo Bobbi y sus hijas están disfrutando de la vida con AEH.
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La temporada de regreso a la escuela es una importante para todos los jóvenes. Sin embargo, para los estudiantes con AEH, esta época del año cobra particular importancia, porque es el momento de educar a maestros nuevos sobre el AEH, crear un plan de emergencia para atender un ataque en la escuela, y manejar el estrés que conlleva un nuevo programa de clases y nuevas expectativas. En este episodio hablamos sobre los recursos que tenemos disponibles para apoyar a los estudiantes y a sus familias en el regreso a clases. Hannah habla abiertamente sobre cómo ella manejaba su AEH en la escuela. En la descripción de este episodio proveemos el enlace de algunos de los recursos que mencionamos durante nuestra conversación.
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La HAEA es una organización que defiende los derechos de los pacientes de AEH y apoya la investigación. La organización está comprometida con proveer espacios de participación y ofrecer a nuestra comunidad una amplia variedad de actividades que promuevan la educación y concienciación sobre el AEH. Brindamos servicios personalizados para atender las necesidades únicas de los pacientes con AEH y sus familias, que incluye asistencia con retos de acceso y reembolso de medicamentos. Apoyamos la investigación clínica, lo que ha resultado en una variedad de tratamientos terapéuticos aprobados por la FDA. Trabajamos en estrecha colaboración con médicos expertos para mejorar continuamente la calidad de vida de los pacientes, el diagnóstico y el conocimiento de la enfermedad, y fomentando el cuidado personalizado del paciente enfocado en la utilización de las opciones terapéuticas disponibles. La HAEA es una entidad neutral y no expresa preferencias a productos o empresas. La Asociación continúa apoyando con entusiasmo la investigación de la nueva generación de terapias para AEH.
Derechos de Autor © (2022) Asociación de Angioedema Hereditario de Estados Unidos
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